Gelatinosa dura
Padrão da manipulação. Ativos em pó ou granulado dentro de invólucro gelatinoso de origem bovina. Tamanhos do 00 (maior) ao 4 (menor) conforme volume do conteúdo.
Quando usar: Maioria das fórmulas com ativos sólidos comuns.
A forma farmacêutica mais versátil. Combina múltiplos ativos em dose única, com sabor neutro, absorção previsível e dose calibrada para você.
4 tipos
Variações disponíveis
00 a 4
Tamanhos manipulados
5%
Variação máxima de peso
Cerca de 70% das fórmulas manipuladas no Brasil saem em formato de cápsula, não por preferência da farmácia, mas por vantagens objetivas: você pode combinar múltiplos ativos em uma única tomada diária, controlar a dose com precisão analítica, eliminar sabor desagradável e garantir absorção previsível. Para o paciente, significa adesão maior ao tratamento (uma cápsula é mais fácil de tomar do que três comprimidos diferentes em horários diversos).
Para o farmacêutico, cápsulas oferecem a maior flexibilidade técnica: praticamente qualquer ativo sólido pode ser encapsulado, em praticamente qualquer combinação, em doses que vão de microgramas a centenas de miligramas. Por isso, cápsulas são quase sempre a primeira opção quando o objetivo é dose oral sólida.
Padrão da manipulação. Ativos em pó ou granulado dentro de invólucro gelatinoso de origem bovina. Tamanhos do 00 (maior) ao 4 (menor) conforme volume do conteúdo.
Quando usar: Maioria das fórmulas com ativos sólidos comuns.
Invólucro feito de celulose vegetal. Mesma estabilidade da gelatinosa, sem origem animal. Sem variação clínica no efeito do ativo.
Quando usar: Pacientes vegetarianos, veganos ou com restrição religiosa.
Revestimento que resiste ao pH ácido do estômago e libera o ativo no intestino. Protege ativos sensíveis e evita irritação gástrica em outros casos.
Quando usar: Probióticos, enzimas digestivas, alguns anti-inflamatórios.
Tecnologia farmacêutica que libera o ativo de forma controlada ao longo de 8 a 12 horas. Mantém níveis terapêuticos estáveis com menos picos.
Quando usar: Estimulantes cognitivos, alguns nutrientes que beneficiam de dose contínua.
O processo começa com a validação da prescrição. O farmacêutico confere cada ativo, dose e combinação, identificando ajustes técnicos antes da pesagem. Os ativos são separados em quarentena dentro do laboratório, com certificado de análise vinculado ao lote.
Cada ativo é pesado individualmente em balança analítica com precisão de 0,1mg. Para ativos potentes (hormônios, alguns neurolépticos), a pesagem é conferida por um segundo farmacêutico antes da incorporação. O conjunto pesado é homogeneizado em misturador apropriado, etapa crítica para garantir distribuição uniforme do ativo em todas as cápsulas do lote.
A encapsuladora automática preenche cada cápsula com peso controlado, variação inferior a 5% entre unidades. O farmacêutico confere visualmente a uniformidade e faz pesagem amostral para validar. Em seguida, embalagem em pote opaco identificado, conferência final e assinatura nominal do farmacêutico responsável.
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